神经棘红细胞增多症别名：伴棘红细胞增多的家族性肌萎缩性舞蹈病

神经棘红细胞增多症 的检查：

红细胞寿命 棘形红细胞 颅脑超声检查 核磁共振成像(MRI) 红细胞二磷酸甘油转移酶 脑多普勒超声（TCD） 颅脑CT检查

实验室检查
1.普通光镜检查可在周围血中找到棘红细胞，但只有其计数大于3%才有诊断意义。周围血中未找到棘红细胞不能排除NA。
2.红细胞表面Kell抗原及xK抗原的抗原性减弱或消失是诊断Mcleod综合征的重要依据。
3.血清β脂蛋白缺如是诊断Bassen-Kormzweig综合征的重要依据。
4.多数NA患者血清CK活性增高，均见于男性患者。
影像学检查
1.部分患者EMG检查表现为失神经支配肌电图改变。
2.头颅CT显示明显的尾状核局灶性萎缩，Mcleod综合征者常有弥漫性大脑半球萎缩。脑磁共振MRI示双尾状核萎缩，T1加权像呈低信号，T2加权像与质子密度像显示尾状核、壳核为略高信号。
3.正电子X线电子计算机断层扫描(PET)显示尾状核、壳核、大脑皮质的额、颞叶，似及丘脑区域脑血流量减少，呈低代谢活动。