遗传性凝血因子Ⅺ缺乏别名：血友病C

遗传性凝血因子Ⅺ缺乏 的检查：

活化部分凝血活酶时间（APTT） 复钙交叉试验（CRT,PRT） 凝血酶原时间 血浆凝血因子XI活性测定 简易凝血活酶生成试验 简易凝血活酶生成纠正试验 凝血酶原消耗纠正试验 复钙时间 凝血因子活性测定

1.活化部分凝血活酶时间(APTT)延长，而凝血酶原时间(PT)正常。延长的 APTT可以为钡或铝盐吸附的血浆部分纠正。
2.确诊因子Ⅺ缺乏需要检测FⅪ的活性(FⅪ：C)和抗原(FⅪ：Ag)水平。冻融可以激活接触因子从而显著缩短因子Ⅺ缺乏血浆的 APTT。因此，进行相关检测时，应取采集在塑料试管中的新鲜血浆作为标本。FⅪ的参考范围为 72%～130%。纯合子的 FⅪ水平在小于1%～15%，杂合子 FⅪ的水平在 20%～70%之间。临床上，根据血浆 FⅪ：C水平分为重度缺乏(正常水平的0%～20%)和部分缺乏(正常水平的30%～70%)。各实验室 FⅪ检测差异很大，因此，有疑问的病例应反复进行检测。