重症肌无力是一种慢性疾病，临床表现为某些部位的横纹肌群在反复活动后容易疲劳无力，但这种无力现象是可逆的，休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复目前均认为重症肌无力的主要病变位于神经肌肉接头。 发病多在20—50岁左右，本病也可见于新生儿或老年人，青壮年发病者女性占多数，50岁发病者却于男性居多，起病大多缓慢，主要病症是某些肌群在反复活动后，收缩幅度逐渐减弱，显示无力状态，运动暂停，休息一定时间后无力状态常会有不同程度的好转，肌无力可长期局限于某些横纹肌群（局部型）或波及周身的横纹肌（全身型），常见的是眼外肌无力，表现为两侧或一侧眼睑下垂，视物成双，斜视，以及不规律的眼球各方面活动障碍，但在绝大多数情况下眼内肌不受侵犯。所以瞳孔光反射灵敏。 说话带鼻音，吞咽困难等咽喉肌无力的病症也较常见 。部分病例因咀嚼肌无力，进食不时中断，稍事休息后始能再次咀嚼。由于面肌无力，面部表情不自然，笑时口角咧开无力，一旦肋间肌、横膈肌或咽喉肌同时受累，即出现呼吸困难、缺氧发绀、心率加速等严重情况，以致陷入昏迷而威胁生命，这称为肌无力危象。 本病大都呈慢性进展过程，有时可能自行缓解，情绪激动、感染等因素可促使病情加剧或复发，少数病可伴有甲状腺机能亢进，预后较差。 重症肌无力是慢性进展性疾病，早期及时适当的治疗还是可能长期保存一定的劳动力和生活能力，有不少病例肌无力可长期局限于某些肌群（眼肌外），而无进展或出现较长期的缓解，愈后较好，反之，咽喉肌群或呼吸肌群受累时，病情就较严重，容易因呼吸道并发感染或急性心力衰竭而死亡。 北京有许多医院都自称治疗此并有特效，对于这种宣传，不可多信。 现在看病，于其说是找医院，不如说是看医生。好的医院没有用，熟悉病人或病人家属的医生，才是最重要的。 祝你所关心的患者早日健康！