神经系统指南

开浦兰用于肝病患者是怎样呢？

开浦兰经口服后迅速吸收，开浦兰口服绝对生物利用度接近100%。开浦兰给药1.3小时后，血药浓度达峰，如果每日给药2次，2天后达到稳态坪浓度。[查看全文]

开浦兰用于肾功能受损患者的用量是怎样呢？

开浦兰并不直接易化GABA能神经传递，但研究显示对培养的神经元GABA和甘氨酸门控电流负调节子活性有对抗作用。 [查看全文]

开浦兰对神经系统的影响是怎样呢？

开浦兰可能选择性地抑制癫痫样突发放电的超同步性和癫痫发作的传播。开浦兰是极易于溶解和具有高度渗透性化合物。[查看全文]

开浦兰用于4~11岁儿童的用量是怎样呢？

开浦兰在多种癫痫动物模型中评估了左乙拉西坦的抗癫痫作用。开浦兰对电流或多种致惊剂最大刺激诱导的单纯癫痫发作无抑制作用，并在亚最大刺激和阈值试验中仅显示微弱活性。[查看全文]

开浦兰对儿童的不良反应有哪些呢？

开浦兰的体内大部分组织包括血细胞均可测定乙酰胺基团水解物。开浦兰的代谢产物UCBL057无药理活性。[查看全文]

开浦兰对成人的不良反应有哪些呢？

浦兰对多种已知受体无亲和力，如苯二氮卓类、GABA、甘氨酸、NMDA、再摄取位点和第二信使系统。开浦兰的体外试验显示对神经元电压门控的钠离子通道或T-型钙电流无影响。[查看全文]

开浦兰用于青少年的用量是怎样呢？

开浦兰用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。开浦兰的体外、体内试验显示，开浦兰可以抑制海马癫痫样突发放电。[查看全文]

开浦兰用于成人的用量是怎样呢？

开浦兰是一种吡咯烷酮衍生物，开浦兰的化学结构与现有的抗癫痫药物无相关性。开浦兰抗癫痫作用的确切机制尚不清楚。开浦兰在多种癫痫动物模型中评估了左乙拉西坦的抗癫痫作用。[查看全文]

开浦兰的不良反应是怎样呢？

开浦兰的主要代谢产物UCBL057，并不由肝色素P450转运体系转化而来。开浦兰的体内大部分组织包括血细胞均可测定乙酰胺基团水解物。[查看全文]

开浦兰的用法用量是怎样呢？

开浦兰在浓度高至10uM时，开浦兰对多种已知受体无亲和力，如苯二氮卓类、GABA、甘氨酸、NMDA、再摄取位点和第二信使系统。[查看全文]

痫愈胶囊(致康)能否长期使用呢？

痫愈胶囊为胶囊剂，使用时一次5粒，一日3次。如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。[查看全文]

开浦兰的功能主治是怎样呢？

开浦兰的体外、体内试验显示，开浦兰可以抑制海马癫痫样突发放电，开浦兰对正常神经元兴奋性无影响等。[查看全文]