神经系统指南

健朗星的禁忌是怎样呢？

健朗星的急性毒性低，小鼠灌胃给药10g/kg，健朗星的静脉给药2g/kg和大鼠灌胃给药10g/kg均未见动物死亡。[查看全文]

健朗星的不良反应是怎样呢？

健朗星的达峰时间约为1小时，健朗星的峰浓度48.34μg/ml±；18.35μg/ml～54.96μg/ml±34.73μg/ml，表观分布容积27.45±21.16～36.18±28.73L。[查看全文]

健朗星的用法用量是怎样呢？

健朗星适用于轻中度血管性痴呆、老年性痴呆以及脑外伤等症引起的记忆与智能障碍。健朗星的急性毒性低，小鼠灌胃给药10g/kg。[查看全文]

健朗星的功能主治是怎样呢？

健朗星为吡拉西坦的类似物，健朗星可改善老年性痴呆和记忆障碍症患者的记忆和学习功能。健朗星机理研究结果提示，健朗星可以促进磷酰胆碱和磷酰乙醇胺合成。[查看全文]

开浦兰会增加癫痫发作频率吗？

开浦兰在浓度高至10uM时，开浦兰对多种已知受体无亲和力，如苯二氮卓类、GABA、甘氨酸、NMDA、再摄取位点和第二信使系统。[查看全文]

停止服用开浦兰需要怎样呢？

开浦兰给药1.3小时后，血药浓度达峰，如果每日给药2次，2天后达到稳态坪浓度，如果单剂量为1000mg及1000mg每日两次，典型的峰浓度为31和43μg/ml。[查看全文]

开浦兰的禁忌有哪些呢？

开浦兰对毛果芸香碱和红藻氨酸诱导的局灶性发作继发的全身性发作观察到保护作用，这两种化学致惊厥剂能模仿一些人伴有继发性全身发作的复杂部分性发作的特性。[查看全文]

开浦兰的淋巴系统异常变化是怎样呢？

开浦兰是极易于溶解和具有高度渗透性化合物。开浦兰呈线性代谢，个体内和个体间差异小。多次给药，不影响其清除率。[查看全文]

开浦兰的皮下组织异常变化是怎样呢？

开浦兰在人体内并不广泛分解，开浦兰的主要代谢途径是通过水解酶的乙酰胺化(给药剂量的24%)。开浦兰在浓度高至10uM时。[查看全文]

开浦兰的营养障碍是怎样呢？

开浦兰经口服后迅速吸收，开浦兰口服绝对生物利用度接近100%。开浦兰给药1.3小时后，血药浓度达峰，如果每日给药2次，2天后达到稳态坪浓度。[查看全文]

开浦兰对消化道的影响是怎样呢？

开浦兰对电流或多种致惊剂最大刺激诱导的单纯癫痫发作无抑制作用，并在亚最大刺激和阈值试验中仅显示微弱活性。[查看全文]

开浦兰的精神心理变化是怎样呢？

开浦兰可能选择性地抑制癫痫样突发放电的超同步性和癫痫发作的传播。开浦兰是极易于溶解和具有高度渗透性化合物。[查看全文]