开浦兰并不直接易化GABA能神经传递,但研究显示对培养的神经元GABA和甘氨酸门控电流负调节子活性有对抗作用。[查看全文]
开浦兰是极易于溶解和具有高度渗透性化合物。开浦兰呈线性代谢,个体内和个体间差异小。多次给药,不影响其清除率。[查看全文]
开浦兰对毛果芸香碱和红藻氨酸诱导的局灶性发作继发的全身性发作观察到保护作用,这两种化学致惊厥剂能模仿一些人伴有继发性全身发作的复杂部分性发作的特性。[查看全文]
开浦兰口服绝对生物利用度接近100%。开浦兰给药1.3小时后,血药浓度达峰,如果每日给药2次,2天后达到稳态坪浓度。[查看全文]
开浦兰的主要代谢途径是通过水解酶的乙酰胺化(给药剂量的24%)。开浦兰在浓度高至10uM时,开浦兰对多种已知受体无亲和力。[查看全文]
开浦兰可能选择性地抑制癫痫样突发放电的超同步性和癫痫发作的传播。开浦兰是极易于溶解和具有高度渗透性化合物。[查看全文]
开浦兰对电流或多种致惊剂最大刺激诱导的单纯癫痫发作无抑制作用,并在亚最大刺激和阈值试验中仅显示微弱活性。[查看全文]
开浦兰经口服后迅速吸收,开浦兰口服绝对生物利用度接近100%。开浦兰给药1.3小时后,血药浓度达峰,如果每日给药2次,2天后达到稳态坪浓度。[查看全文]
开浦兰在人体内并不广泛分解,开浦兰的主要代谢途径是通过水解酶的乙酰胺化(给药剂量的24%)。开浦兰在浓度高至10uM时,开浦兰对多种已知受体无亲和力。[查看全文]
丙戊酸钠片的主要成分为丙戊酸钠。化学名:2-丙基戊酸钠;分子式:C8H15NaO2;分子量:166.20。本品为白色糖衣片,除去糖衣后显白色或类白色[查看全文]
丙戊酸钠片本品为白色糖衣片,除去糖衣后显白色或类白色。主要用于单纯或复杂失神发作、肌阵挛发作,大发作的单药或合并用药治疗,有时对复杂部分性发作也有一定疗效。 [查看全文]
有药源性黄疸个人史或家族史者、有肝病或明显肝功能损害者禁用。有血液病,肝病史,肾功能损害,器质性脑病时慎用。 [查看全文]