参附脱毒胶囊为胶囊剂,内容物为黄棕色,气特异,味微苦,具有温阳益气,清心凉肝的功效。[查看全文]
开浦兰对复杂部分性发作的大鼠点燃模型的点燃过程和点燃状态均具有抑制作用。这些动物模型对人体特定类型癫痫的预测价值尚不明确。[查看全文]
开浦兰的化学结构与现有的抗癫痫药物无相关性。开浦兰的抗癫痫作用的确切机制尚不清楚。开浦兰在多种癫痫动物模型中评估了左乙拉西坦的抗癫痫作用。[查看全文]
开浦兰的吸收完全性和线性关系,开浦兰的血药浓度可以根据口服剂量mg/kg进行预测,因而没有必要对左乙拉西坦的进行血药浓度监控。[查看全文]
开浦兰的体内大部分组织包括血细胞均可测定乙酰胺基团水解物。开浦兰的代谢产物UCBL057无药理活性。开浦兰经口服后迅速吸收。[查看全文]
开浦兰对毛果芸香碱和红藻氨酸诱导的局灶性发作继发的全身性发作观察到保护作用,这两种化学致惊厥剂能模仿一些人伴有继发性全身发作的复杂部分性发作的特性。[查看全文]
开浦兰没有性别、种族差异性和生理节奏差异。开浦兰的药代动力学研究显示健康志愿者和病人的药代动力学数据具有可比性。[查看全文]
开浦兰在大鼠脑组织中发现了左乙拉西坦的可饱和的和立体选择性的神经元结合位点,但该结合位点鉴定和功能目前尚不明确。[查看全文]
开浦兰的主要代谢产物UCBL057,并不由肝色素P450转运体系转化而来。开浦兰的体内大部分组织包括血细胞均可测定乙酰胺基团水解物。[查看全文]
开浦兰没有性别、种族差异性和生理节奏差异。开浦兰的药代动力学研究显示健康志愿者和病人的药代动力学数据具有可比性。[查看全文]
开浦兰对复杂部分性发作的大鼠点燃模型的点燃过程和点燃状态均具有抑制作用。这些动物模型对人体特定类型癫痫的预测价值尚不明确。 [查看全文]
开浦兰给药1.3小时后,血药浓度达峰,如果每日给药2次,2天后达到稳态坪浓度,如果单剂量为1000mg及1000mg每日两次,典型的峰浓度为31和43μg/ml。[查看全文]