氯噻酮片作用机制主要抑制远端小管前段和近端小管(作用较轻)对氯化钠的重吸收,从而增加远端小管和集合管的Na+-K+交换,K+分泌增多。氯噻酮片作用机制尚未完全明了。[查看全文]
氯噻酮片口服2小时起作用,氯噻酮片的达峰时间为2小时,氯噻酮片的作用持续时间为24~72小时。t1/2为35~50小时。[查看全文]
氯噻酮片可以刺激致密斑通过管-球反射,使肾内肾素、血管紧张素分泌增加,氯噻酮片会引起肾血管收缩。[查看全文]
氯噻酮片都能不同程度地抑制碳酸酐酶活性,故能解释其对近端小管的作用。氯噻酮片还能抑制磷酸二酯酶活性。[查看全文]
氯噻酮片作用机制尚未完全明了。氯噻酮片都能不同程度地抑制碳酸酐酶活性,故能解释其对近端小管的作用。[查看全文]
氯噻酮片与血浆蛋白结合很少,严重贫血时与血浆蛋白(主要是白蛋白)的结合增多。氯噻酮片口服2小时起作用,氯噻酮片的达峰时间为2小时。[查看全文]
氯噻酮片可能还有肾外作用机制参与降压,氯噻酮片可能是增加胃肠道对Na+的排泄。氯噻酮片对肾血流动力学和肾小球滤过功能的影响,由于肾小管对水,Na+重吸收减少。[查看全文]
氯噻酮片用于常见的包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾病综合征、急慢性肾炎水肿、慢性肾功能衰竭早期、肾上腺皮质激素和雌激素治疗所致的钠、水潴留。[查看全文]
氯噻酮片对尿钙排泄减少。氯噻酮片作用机制主要抑制远端小管前段和近端小管(作用较轻)对氯化钠的重吸收,从而增加远端小管和集合管的Na+-K+交换,K+分泌增多。[查看全文]
氯噻酮片主要与细胞内碳酸酐酶结合,氯噻酮片与血浆蛋白结合很少,严重贫血时与血浆蛋白(主要是白蛋白)的结合增多。[查看全文]
氯噻酮片的降压作用。氯噻酮片除利尿排钠作用外,氯噻酮片可能还有肾外作用机制参与降压,氯噻酮片可能是增加胃肠道对Na+的排泄。氯噻酮片对肾血流动力学和肾小球滤过功能的影响。[查看全文]
氯噻酮片用于水肿性疾病,排泄体内过多的钠和水,减少细胞外液容量,消除水肿。氯噻酮片用于常见的包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾病综合征、急慢性肾炎水肿。[查看全文]