螺内酯片对抗其他利尿药的排钾作用。螺内酯片也用于特发性水肿的治疗。螺内酯片可以作为治疗高血压的辅助药物。[查看全文]
螺内酯片作用于远曲小管和集合管,螺内酯片可以阻断Na+-K+和Na+-H+交换,结果Na+、C1-和水排泄增多,K+、Mg2+和H+排泄减少。[查看全文]
螺内酯片的血浆蛋白结合率在90%以上,螺内酯片进入体内后80%由肝脏迅速代谢为有活性的坎利酮(canrenone),螺内酯片口服1日左右起效,2~3日达高峰。[查看全文]
螺内酯片每日服药1~2次时平均19小时(13~24小时),螺内酯片每日服药4次时缩短为12.5小时(9~16小时)。螺内酯片无活性代谢产物从肾脏和胆道排泄。[查看全文]
螺内酯片可以治疗充血性水肿、肝硬化腹水、肾性水肿等水肿性疾病,其目的在于纠正上述疾病时伴发的继发性醛固酮分泌增多,螺内酯片对抗其他利尿药的排钾作用。[查看全文]
螺内酯片为醛固酮的竞争性抑制剂。螺内酯片作用于远曲小管和集合管,螺内酯片可以阻断Na+-K+和Na+-H+交换,结果Na+、C1-和水排泄增多,K+、Mg2+和H+排泄减少。[查看全文]
螺内酯片的血浆蛋白结合率在90%以上,螺内酯片进入体内后80%由肝脏迅速代谢为有活性的坎利酮(canrenone)。[查看全文]
螺内酯片每日服药1~2次时平均19小时(13~24小时),螺内酯片每日服药4次时缩短为12.5小时(9~16小时)。[查看全文]
螺内酯片可以治疗充血性水肿、肝硬化腹水、肾性水肿等水肿性疾病,其目的在于纠正上述疾病时伴发的继发性醛固酮分泌增多。[查看全文]
螺内酯片的结构与醛固酮相似,螺内酯片为醛固酮的竞争性抑制剂。螺内酯片作用于远曲小管和集合管,螺内酯片可以阻断Na+-K+和Na+-H+交换,结果Na+、C1-和水排泄增多。[查看全文]
螺内酯片口服吸收较好,的生物利用度大于90%,螺内酯片的血浆蛋白结合率在90%以上,螺内酯片进入体内后80%由肝脏迅速代谢为有活性的坎利酮(canrenone)。[查看全文]
螺内酯片依服药方式不同T1/2有所差异,螺内酯片每日服药1~2次时平均19小时(13~24小时),螺内酯片每日服药4次时缩短为12.5小时(9~16小时)。[查看全文]