金龙胶囊的注意事项为:服药期间出现过敏者,应及时停药并给予相应的治疗措施。 [查看全文]
恩替卡韦片在给人和大鼠服用14C标记的恩替卡韦后,未观察到本品的氧化或乙酰化代谢物,但观察到少量II期代谢产物葡萄糖醛酸甙结合物和硫酸结合物。[查看全文]
恩替卡韦片的肾清除率为360-471mL/min,恩替卡韦片不依赖于给药剂量,这表明恩替卡韦同时通过肾小球滤过和网状小管分泌。[查看全文]
恩替卡韦片三磷酸盐对HBVDNA多聚酶的抑制常数(Ki)为0.0012μM。恩替卡韦片三磷酸盐对细胞的α、β、δDNA多聚酶和线粒体γDNA多聚酶抑制作用较弱,Ki值为18至160μM。[查看全文]
恩替卡韦片进食标准高脂餐或低脂餐的同时口服0.5mg本品会导致药物吸收的轻微延迟(从原来的0.75小时变为1.0-1.5小时)。[查看全文]
恩替卡韦片的体外实验表明本品与人血浆蛋白结合率为13%。恩替卡韦片在给人和大鼠服用14C标记的恩替卡韦后,未观察到本品的氧化或乙酰化代谢物。[查看全文]
恩替卡韦片的药物累积指数约为每天一次给药剂量的2倍,这表明其有效累积半衰期约为24小时。恩替卡韦片主要以原形通过肾脏清除,恩替卡韦片的清除率为给药量的62-73%。[查看全文]
恩替卡韦片能够通过磷酸化成为具有活性的三磷酸盐,恩替卡韦片中的三磷酸盐在细胞内的半衰期为15小时。恩替卡韦片通过与HBV多聚酶的天然底物三磷酸脱氧鸟嘌呤核苷竞争。[查看全文]
恩替卡韦片的健康人群口服用药后,恩替卡韦片被迅速吸收,0.5到1.5小时达到峰浓度(Cmax)。每天给药一次,6-10天后可达稳态,累积量约为两倍。[查看全文]
恩替卡韦片的表观分布容积超过全身液体量,这说明本品广泛分布于各组织。恩替卡韦片的体外实验表明本品与人血浆蛋白结合率为13%。[查看全文]
恩替卡韦片的血药浓度以双指数方式下降,达到终末清除半衰期约需128-149小时。恩替卡韦片的药物累积指数约为每天一次给药剂量的2倍。[查看全文]
恩替卡韦片对乙肝病毒(HBV)多聚酶具有抑制作用。恩替卡韦片能够通过磷酸化成为具有活性的三磷酸盐,恩替卡韦片中的三磷酸盐在细胞内的半衰期为15小时。[查看全文]