替比夫定片用于有病毒复制证据以及有血清转氨酶(ALT或AST)持续升高或肝组织活动性病变证据的慢性乙型肝炎成人患者。[查看全文]
替比夫定片达到峰值后,替比夫定片血药浓度以双指数方式下降,替比夫定片的终末消除半衰期(T1/2)为40-49小时。替比夫定片主要以原形通过尿液排泄。[查看全文]
替比夫定片在健康受试者和慢性乙型肝炎患者中评价了替比夫定单剂量和多剂量的药代动力学(包括中国在内)。[查看全文]
替比夫定片中的替比夫定-5′-三磷酸盐即使在浓度达到100μM时对人细胞DNA聚合酶α、β或γ也没有抑制作用。[查看全文]
替比夫定片为薄膜包衣片,除去包衣后显白色至微黄色。替比夫定片用于有病毒复制证据以及有血清转氨酶(ALT或AST)持续升高或肝组织活动性病变证据的慢性乙型肝炎成人患者。[查看全文]
替比夫定片在血浆和血细胞间分布均匀。替比夫定片的健康受试者服用14+C标记的替比夫定后,检测不出代谢产物。[查看全文]
替比夫定片在细胞培养中替比夫定与阿德福韦酯的抗HBV活性有叠加作用,且不被艾滋病病毒核苷类逆转录酶抑制剂地达诺新和司他夫定所拮抗。[查看全文]
替比夫定片对第二条链的抑制作用更明显。替比夫定片中的替比夫定-5′-三磷酸盐即使在浓度达到100μM时对人细胞DNA聚合酶α、β或γ也没有抑制作用。[查看全文]
替比夫定片中的替比夫定-5′-三磷酸盐通过与HBVDNA聚合酶(逆转录酶)的天然底物-胸腺嘧啶-5′-三磷酸盐竞争,抑制该酶活性。[查看全文]
替比夫定片口服后,估算的表观分布容积超出全身体液量,提示替比夫定广泛分布于全身各组织内。替比夫定片在血浆和血细胞间分布均匀。[查看全文]
替比夫定片具有抑制病毒合成的半数有效浓度(EC50)约为0.2μM。替比夫定片在细胞培养中替比夫定与阿德福韦酯的抗HBV活性有叠加作用。[查看全文]
替比夫定片同时是HBV第一条链(EC50=O.4-1.3μM)与第二条链(EC50=0.12-0.24μM)合成的抑制剂,替比夫定片对第二条链的抑制作用更明显。[查看全文]