恩替卡韦片三磷酸盐能抑制病毒多聚酶(逆转录酶)的所有三种活性:HBV多聚酶的启动;前基因组mRNA逆转录负链的形成;HBVDNA正链的合成。 [查看全文]
恩替卡韦片三磷酸盐能抑制病毒多聚酶(逆转录酶)的所有三种活性:HBV多聚酶的启动;前基因组mRNA逆转录负链的形成;HBVDNA正链的合成。 [查看全文]
在肾功能不全的患者中,恩替卡韦的表现口服清除率随肌酐清除率的降低而降低(参见药代动力学:特殊人群)。肌酐清除率<50ml/分钟的患者(包括接受血液透析或CAPD治疗的患者)应调整用药剂量。[查看全文]
恩替卡韦片三磷酸盐能抑制病毒多聚酶(逆转录酶)的所有三种活性:HBV多聚酶的启动;前基因组mRNA逆转录负链的形成;HBVDNA正链的合成。 [查看全文]
恩替卡韦片的主要成分为恩替卡韦。化学名称:2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羟基-3-羟甲基-2-亚甲基环戊基]-1,9-二氢-6H-嘌呤-6-酮一水合物。[查看全文]
复方甘草酸苷片用法用量:成人1次2-3片,小儿1次1片,1日3次,饭后口服。可依年龄、症状适当增减。 [查看全文]
有血氨升高倾向的末期肝硬化患者(该制剂中所含有的蛋氨酸的代谢物可以抑制尿素合成,而使对氨的处理能力低下)。 [查看全文]
复方甘草酸苷片适应症:治疗慢性肝病,改善肝功能异常。可用于治疗湿疹,皮肤炎、斑秃。 [查看全文]
慎重给药:对高龄患者应慎重给药(高龄患者低钾血症发生率高)。 [查看全文]
复方甘草酸苷片的药物相互作用:与袢利尿剂、利尿酸、速尿等噻嗪类及降压利尿剂三氯甲噻嗪、氯噻酮等同时使用时可能出现低血钾症,应特别注意血钾的检测。 [查看全文]
尿中排泄:健康成人口服本制剂后10小时内尿中均未检出甘草酸苷及甘草次酸。 [查看全文]
对实验性肝细胞损伤的抑制作用。在invitro初代培养的大白鼠肝细胞系,甘草酸苷有抑制由四氯化碳所致的肝细胞损伤作用。 [查看全文]