杭州和泽医药科技有限公司成立于2006年，位于杭州经济技术开发区高科技企业孵化园区，拥有下属子公司杭州和素化学技术有限公司。杭州和泽医药科技有限公司是专业从事新药研发、册报批的浙江省科技型中小企业。公司先后获得了种子基金、国家中小企业创新基金、产学研基金的资助，并于2008年通过杭州市的高新技术企业认定，是浙江省雏鹰计划企业。

公司研发中心拥有一支优秀的药品研发和注册团队，有员工近50名，100%为大专以上学历，主要科研人员均拥有药品开发和注册领域十多年的工作经验，完成过各种类别的新药研究和注册申请。研发中心下属检测中心、合成研究部、制剂研究部、临床注册部和信息中心等部门，能够完成合成工艺开发、制剂工艺开发、药品质量研究等新药研发业务。研发中心拥有近1000平方的新药研发标准实验室和百级净化中试车间，配备了齐全的新药研发仪器设备。公司与国内大型知名企业建立了战略合作关系，并与合作伙伴（工厂）联合建有合成中试生产线和制剂中试规模生产线，能有效实现合成工艺中试规模的验证和口服固体制剂及注射剂的工艺验证。

目前公司及其子公司已申请国家发明专利10项，PCT专利2项，成功完成了普兰林肽、卡培立肽、比伐卢定、胸腺法新、伊伐布雷定、阿托伐他汀钙、硫酸氢氯吡咯雷、恩替卡韦等数十个新药（仿制药）的研发及报批。公司拥有自主知识产权的一类抗肿瘤新药HZ－C项目正在做药效学评价。

公司实行人性化的管理和先进的激励制度相结合，致力于专业化、品牌化、规范化的运作模式，建立了一整套规范的新药研发标准操作规程，力争成为国内一流的药物研发机构。