2018-06-26
国家药监局：加速批准境外新药上市 尽快惠及我国患者
焦红表示，通过采取上述措施，近期药监局加速批准了7个防治严重危及生命疾病的境外新药上市，加快境外上市药品审评审批成效初步显现。
【两会话题】慢病防控是全社会共同的责任
在购买过程中，消费者需将处方拍照上传，从国大药房旗舰店、康爱多大药房旗舰店等目前试点的几家情况来看，提供信息展示的处方药种类较少，订单数量也屈指可数。
从国药准字查询网中的网上药店排行中可以看到，网友投票最高的前三名网上药店分别是：健客网上药店（34%）、老百姓大药房（16%）、康爱多网上药店（10%）。
焦红表示，通过采取上述措施，近期药监局加速批准了7个防治严重危及生命疾病的境外新药上市，加快境外上市药品审评审批成效初步显现。
马建聪表示，随着“两票制”、“医药分离”等政策的落地，医药流通模式也逐渐转变，顺丰医药趋向于资源网络化、运作标准化、质量体系化、过程可视化方向发展，为医药健康行业提供专业的端到端供应链服务。
他表示，“我们要旗帜鲜明提出来，仿制的目的就是为了替代。仿制药替代既是国际规则和惯例，也是国办发（2018）20号文（《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》）的要求”。
通过将ivacaftor（以商品名Kalydeco销售）和tezacaftor（与ivacaftor组合以Symdeko商品名销售）与另一种新的囊性纤维化跨膜调节剂（CFTR）校正剂VX-659结合，在囊性纤维化治疗领域中Vertex公司的主导地位将得到进一步加强。
河南省卫生部门提出激励与约束并重的原则，对未经同级行政主管部门批准从下级医疗卫生机构调入人员的单位，要按工作年限每年20万元的标准补偿给下级调出单位作为人才培养费。
在“十二五”期间，中央财政累计投入60亿元，支持全国79个专业、314家医院的1231个临床重点专科建设，全面提高区域优质医疗资源供给能力。为何以专科建设作为抓手，促进公立医院的技术能力提升？
2018年5月16日，常山药业发布公告称，子公司常山生化于5月15日收到江苏省食品药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》，并称“据统计数据显示，国内ED患者人数约1.4亿人。
“近年来，我国对境外上市新药的审批速度明显提高。”焦红介绍说，近10年来，在美国、欧盟、日本上市的新药有415个，这些新药中，已在我国上市或申报的新药有277个，占66.7%。
2018年一季度人福医药的营业收入为44.38亿元，较上年同期增长33.28%，业绩上涨的原因在于报告期内公司持续推动营销体系转型升级，积极拓展国内外业务渠道，医药健康主业收入稳步提升所致。
“两证合一”，基层办证取消审批，这个变化可以用一句话来概括，即：办证人只要跑一次窗口，递交医疗机构设置申请书和执业登记注册书后可迅速拿到许可证。
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