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LBA3:LKBI突变为不良预后因素

2017-05-13 来源:中国医学论坛报今日肿瘤  标签: 掌上医生 喝茶减肥 一天瘦一斤 安全减肥 cps联盟 美容护肤
摘要:TAILOR为一项在EGFR野生型患者中对比厄洛替尼与多西他赛二线治疗的III期随机试验。此项研究利用上述试验中可用组织标本和临床数据,通过商品化基因panel平台实施测序,以确定与KRAS特异相关的新型生物标志物及潜在治疗靶点。

  2017年欧洲肺癌大会(ELCC)于瑞士当地时间5月5日在日内瓦召开。来自欧洲及全球2000余名肺癌及胸部肿瘤领域的学者共聚一堂,交流学术进展、分享临床心得,为战胜肺癌贡献力量。大会由欧洲肿瘤内科学会(ESMO)和国际肺癌研究协会(IASLC)主办,欧洲放射治疗肿瘤学会(ESTRO)及欧洲胸部肿瘤合作平台(ETOP)提供协助。在汇集多领域专家学者的基础上,大会制定了多学科合作计划,希望能在共同努力下,推进科学进步、加强继续教育、改善全球肺癌临床实践。

  本次大会中,3项LBA研究分别于5月6日及5月7日发布,《中国医学论坛报》分别编辑整理后进行发布,以便读者了解研究要点。

  TAILOR为一项在EGFR野生型患者中对比厄洛替尼与多西他赛二线治疗的III期随机试验。此项研究利用上述试验中可用组织标本和临床数据,通过商品化基因panel平台实施测序,以确定与KRAS特异相关的新型生物标志物及潜在治疗靶点。测序涉及111个基因,并以5%频率定义突变。利用非参数检验评估临床特征与基因的相关性,并利用Cox回归模型确定突变基因对存活的预测作用。

  结果显示,222例患者中有188例具备组织标本,其中134例进行了成功测序。EGFR和KARS突变分别为3例和47例(36%)。与KRAS相关的生物标志物为21LKB1(16%)和61p53(46%)。在多变量分析中,KRAS突变/LKB1突变的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)危险比分别为1.29和1.32,KRAS突变/tp53突变的危险比分别为1.11和1.12。

  在TAILOR试验中,KRAS不具有预测性;其与LKB1和p53相关性未影响预后,但LKBI突变为不良预后因素。未来需对上述结果进行前瞻性评估。

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