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必妥维(比克恩丙诺片)

本品适用于作为完整方案治疗人类免疫缺陷病毒 1 型(HIV-1)感染的成人,且患者目前和 既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药性的证据。(参见【用法用量】 和【药理毒理】) 更多作用
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通用名称:
比克恩丙诺片
产品编号:
D14202868967
批准文号:
H20190047 (国家食药总局查询)
健客价格:
¥3680.00
产品规格:
(50mg:200mg:25mg)*30片
生产厂家:
Gilead Sciences International Ltd.
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      产品品名 必妥维(比克恩丙诺片)
      主要原料 本品为复方制剂,每片含比克替拉韦钠(以比克替拉韦计)50mg,恩曲他滨 200mg,富马 酸丙酚替诺福韦(以丙酚替诺福韦计)25mg。
      主要作用 本品适用于作为完整方案治疗人类免疫缺陷病毒 1 型(HIV-1)感染的成人,且患者目前和 既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药性的证据。(参见【用法用量】 和【药理毒理】)
      产品规格 (50mg:200mg:25mg)*30片
      用法用量 应由 HIV 疾病管理经验丰富的医生发起治疗。剂量 每日一次,每次一片。 漏服剂量 如果患者在通常的服药时间后 18 小时内漏服一剂比克恩丙诺片,则患者应尽快补服比克恩 丙诺片,并恢复正常给药时间表。如果患者漏服一剂比克恩丙诺片的时间超过 18 小时,则患者 不应服用漏服的剂量,仅恢复通常的给药时间表即可。 如果患者在服用比克恩丙诺片后 1 小时内呕吐,应再服用一片比克恩丙诺片。如果患者在 服用比克恩丙诺片后超过 1 小时出现呕吐,则患者无需在下一次给药时间前再服用一剂本品。 老年人 关于比克恩丙诺片用于 65 岁以上的患者的数据有限。老年患者无需调整剂量(参见【药理 毒理】和【药代动力学】)。 肾功能损害 肌酐清除率估计值(CrCl)≥30mL/min 的患者无需进行剂量调整。 对于 CrCl 估计值低于 30mL/min 的患者,不建议开始比克恩丙诺片治疗,原因是比克恩丙 诺片用于此人群的数据不足(参见【药代动力学】)。 肝功能损害 在轻度(Child-Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝功能损害患者中无需调整比克恩丙 诺片的剂量。尚未在重度肝功能损害(Child-Pugh C 级)患者中进行比克恩丙诺片研究;因此, 不推荐将比克恩丙诺片用于重度肝功能损害患者(参见【注意事项】和【药代动力学】)。 儿童人群 尚未确定比克恩丙诺片在 18 岁以下儿童中的安全性和疗效。尚无可用数据。 给药方法 口服。 比克恩丙诺片可随食物或不随食物服用(参见【药代动力学】)。 不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
      生产企业 Gilead Sciences International Ltd.
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      【药品名称】

        通用名称:比克恩丙诺片

        商品名称:必妥维(比克恩丙诺片)

        拼音全码:bituowei(bikeenbingnuopian)

      【主要成份】 本品为复方制剂,每片含比克替拉韦钠(以比克替拉韦计)50mg,恩曲他滨 200mg,富马 酸丙酚替诺福韦(以丙酚替诺福韦计)25mg。

      【性 状】 本品为薄膜衣片,除去包衣后为双层片,一层显白色或类白色,一层显黄色。

      【适应症/功能主治】 本品适用于作为完整方案治疗人类免疫缺陷病毒 1 型(HIV-1)感染的成人,且患者目前和 既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药性的证据。(参见【用法用量】 和【药理毒理】)

      【规格型号】 (50mg:200mg:25mg)*30片

      【用法用量】 应由 HIV 疾病管理经验丰富的医生发起治疗。剂量 每日一次,每次一片。 漏服剂量 如果患者在通常的服药时间后 18 小时内漏服一剂比克恩丙诺片,则患者应尽快补服比克恩 丙诺片,并恢复正常给药时间表。如果患者漏服一剂比克恩丙诺片的时间超过 18 小时,则患者 不应服用漏服的剂量,仅恢复通常的给药时间表即可。 如果患者在服用比克恩丙诺片后 1 小时内呕吐,应再服用一片比克恩丙诺片。如果患者在 服用比克恩丙诺片后超过 1 小时出现呕吐,则患者无需在下一次给药时间前再服用一剂本品。 老年人 关于比克恩丙诺片用于 65 岁以上的患者的数据有限。老年患者无需调整剂量(参见【药理 毒理】和【药代动力学】)。 肾功能损害 肌酐清除率估计值(CrCl)≥30mL/min 的患者无需进行剂量调整。 对于 CrCl 估计值低于 30mL/min 的患者,不建议开始比克恩丙诺片治疗,原因是比克恩丙 诺片用于此人群的数据不足(参见【药代动力学】)。 肝功能损害 在轻度(Child-Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝功能损害患者中无需调整比克恩丙 诺片的剂量。尚未在重度肝功能损害(Child-Pugh C 级)患者中进行比克恩丙诺片研究;因此, 不推荐将比克恩丙诺片用于重度肝功能损害患者(参见【注意事项】和【药代动力学】)。 儿童人群 尚未确定比克恩丙诺片在 18 岁以下儿童中的安全性和疗效。尚无可用数据。 给药方法 口服。 比克恩丙诺片可随食物或不随食物服用(参见【药代动力学】)。 不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。

      【包 装】 (50mg:200mg:25mg)*30片/盒

      【有 效 期】 24 月

      【批准文号】 H20190047

      【生产企业】 Gilead Sciences International Ltd.

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