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尼美舒利分散片

本品适用于类风湿关节炎和骨关节炎等;手术和急性创伤后的疼痛和炎症;耳鼻咽部炎症引起的疼痛;痛经;上呼吸道感染引起的发热等症状。 更多作用
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通用名称:
尼美舒利分散片
产品编号:
14200826525
批准文号:
国药准字H20010730 (国家药品监督管理局查询)
健客价格:
¥0.00
产品规格:
50mg*8s
生产厂家:
湖北舒邦药业有限公司

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        产品品名 尼美舒利分散片
        主要原料 本品主要成份为尼美舒利。
        主要作用 本品适用于类风湿关节炎和骨关节炎等;手术和急性创伤后的疼痛和炎症;耳鼻咽部炎症引起的疼痛;痛经;上呼吸道感染引起的发热等症状。
        产品规格 50mg*8s
        用法用量 口服,成人一次半片-1片,每日2次,餐后服用。按病情的轻重和患者的需要,可以增加到2片,每日2次。儿童常用剂量为每日每公斤体重5mg,分2至3次服用。老年病人的服药量应严格遵照医生规定。医生可以根据情况适当减少以上所列的剂量。
        生产企业 湖北舒邦药业有限公司
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        【药品名称】

          通用名称:尼美舒利分散片

          商品名称:尼美舒利分散片

          英文名称:Nimesulide Dispersible Tablets

          拼音全码:NiMeiShuLiFenSanPian

        【主要成份】 本品主要成份为尼美舒利。

        【成 份】

          化学名:N-(4-硝基-2-苯氧基苯基)甲磺酰胺

           分子量:C13H12N2O5S

        【性 状】 本品为淡黄色片。

        【适应症/功能主治】 本品适用于类风湿关节炎和骨关节炎等;手术和急性创伤后的疼痛和炎症;耳鼻咽部炎症引起的疼痛;痛经;上呼吸道感染引起的发热等症状。

        【规格型号】 50mg*8s

        【用法用量】 口服,成人一次半片-1片,每日2次,餐后服用。按病情的轻重和患者的需要,可以增加到2片,每日2次。儿童常用剂量为每日每公斤体重5mg,分2至3次服用。老年病人的服药量应严格遵照医生规定。医生可以根据情况适当减少以上所列的剂量。

        【不良反应】 主要有胃灼热、恶心、胃痛等,但症状轻微、短暂,很少需要中断治疗。极少情况下出现过敏性皮疹,也可能产生头晕、嗜睡、消化道溃疡或肠道出血以及史蒂文斯—约翰逊(Stevens-Johnson)综合征等。

        【禁 忌】 1.对本品、阿司匹林或其他非甾体类抗炎药过敏者。 2.消化道出血或消化性溃疡活动期患者。 3. 严重的肝功能不全,严重的肾功能障碍(肌酐清除率<30ml/分)患者。

        【注意事项】 1.本品可与其他非甾体抗炎药有交叉过敏反应。 2.有出血性疾病、胃肠道疾病、接受抗凝血剂治疗或抗血小板聚集药物的患者应慎用。 3.本品通过肾脏排泄,如有肾功能不全,应根据内生肌酐清除率相应调整用药剂量。 4.在服用本品之后,如出现视力下降,应停止用药,进行眼科检查。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

        【儿童用药】 未进行该项试验,且无可靠参考文献。

        【老年患者用药】 老年患者因肾功能减退,用量可根据情况适当减少。

        【孕妇及哺乳期妇女用药】 尚无实验证实尼美舒利对胎儿是否有毒性,不推荐妊娠妇女应用;尚未证实尼美舒利是否通过母乳排泄,不推荐哺乳期妇女应用。

        【药物相互作用】 本品血浆蛋白结合率高,可能会置换其它蛋白结合药物。

        【药物过量】 未进行该项试验,且无可靠参考文献。

        【药理毒理】 本品属非甾体类抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用。其作用机理可能与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。

        【药代动力学】 本品口服后达峰时间约为1~2小时,半衰期2~3小时,作用可持续6~8小时。本品几乎全部通过肾脏排泄。

        【贮 藏】 密封。

        【有 效 期】 24 月

        【批准文号】 国药准字H20010730

        【生产企业】 湖北舒邦药业有限公司

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