尼美舒利分散片

- 通用名称:
-
尼美舒利分散片
- 产品编号:
- 14200565267
- 批准文号:
- 国药准字H20010155 (国家药品监督管理局查询)
- 健客承诺:
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- 商品介绍
- 说明书
- 资质证明
- 相关资讯
产品品名 | 尼美舒利分散片 |
主要原料 | 本品主要成份及其化学名称:主要成分为尼美舒利;化学名为N-(4-硝基-2-苯氧基)甲烷磺酰苯胺。 |
主要作用 | 本品适用于类风湿性关节炎和骨关节炎等;手术和急性创伤后的疼痛和炎症;耳鼻咽部炎症引起的疼痛;痛经;上呼吸道感染引起的发热等症状的治疗。 |
产品规格 | 0.1g*18s |
用法用量 | 口服,成人一次0.05g-0.1g(半片-1片),每日2次,餐后服用。按病情的轻重和患者的需要,可以增加到0.2g(2片),每日2次。儿童常用剂量为每日每公斤体重5mg,分2至3次服用。 |
生产企业 | 其他 |
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【药品名称】
通用名称:尼美舒利分散片
商品名称:尼美舒利分散片
英文名称:Nimesulide Dispersible Tablets
拼音全码:NiMeiShuLiFenSanPian
【主要成份】 本品主要成份及其化学名称:主要成分为尼美舒利;化学名为N-(4-硝基-2-苯氧基)甲烷磺酰苯胺。
【成 份】
分子量:C13H12N2O5S
【性 状】 本品为淡黄色片。
【适应症/功能主治】 本品适用于类风湿性关节炎和骨关节炎等;手术和急性创伤后的疼痛和炎症;耳鼻咽部炎症引起的疼痛;痛经;上呼吸道感染引起的发热等症状的治疗。
【规格型号】 0.1g*18s
【用法用量】 口服,成人一次0.05g-0.1g(半片-1片),每日2次,餐后服用。按病情的轻重和患者的需要,可以增加到0.2g(2片),每日2次。儿童常用剂量为每日每公斤体重5mg,分2至3次服用。
【不良反应】 主要有:胃灼热、恶心、胃痛,但症状都很轻微、短暂,很少需要中断治疗。极少情况下,患者服药后出现过敏性皮疹。 也可能产生头晕、思睡、胃溃疡或胃肠出血以及史蒂文-约翰逊(Stevens-Johnson)综合症。
【禁 忌】 对本品、乙酰水杨酸或对其他非甾体类药过敏者禁用。活动性肠胃出血或消化道溃疡活动期的患者禁用,严重的肝功能不全、严重的肾功能障碍(肌酐清除率[30ml/分)的患者禁用。
【注意事项】 1.本品可与阿司匹林和其它非甾体抗炎药有交叉过敏反应。 2.有出血性疾病、胃肠道疾病、接受抗凝血剂治疗或抗血小板聚集药物的患者应慎用。 3.本品通过肾脏排泄,如有肾功能不全,应根据内生肌苷清除率相应调整用药剂量。 4.在服用本品之后,如出现视力下降,应停止用药,进行眼科检查。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 儿童常用剂量为每日每公斤体重5mg,分2-3次服用。
【老年患者用药】 老年患者因肾功能减退,用量可以根据情况适当减少。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 在尚无试验证实尼美舒利对胎儿是否有毒性,不推荐妊娠妇女应用;尚未证实尼美舒利是否通过母乳排出体外,不推荐哺乳妇女使用。
【药物相互作用】 本品血浆蛋白结合率高,可能会置换其它蛋白结合药物。
【药物过量】 尚不明确。
【药理毒理】 本品属非甾体类抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用。其作用机理尚未完全清楚,可能主要与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。
【药代动力学】 尼美舒利通过口服吸收,服药后1-2小时达到最大血药浓度,半衰期为3~5小时,6~8小时仍能持续作用。本品几乎全部通过尿液排泄,即使多次服用也不会出现积累现象。
【贮 藏】 密封。
【有 效 期】 24 月
【批准文号】 国药准字H20010155
【生产企业】 其他
好评度
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