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依托红霉素片(平光)

主要用于敏感菌所致的泌尿、生殖、消化、呼吸系统和皮肤、软组织等急慢性细菌感染等。 更多作用
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通用名称:
依托红霉素片
产品编号:
B14202031393
批准文号:
国药准字H32022685 (国家食药总局查询)
健客价格:
¥20.00
产品规格:
0.125g*100s
生产厂家:
江苏平光制药有限责任公司

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        • 商品介绍
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        产品品名 依托红霉素片(平光)
        主要原料 本品主要成份依托红霉素。
        主要作用 主要用于敏感菌所致的泌尿、生殖、消化、呼吸系统和皮肤、软组织等急慢性细菌感染等。
        产品规格 0.125g*100s
        用法用量 口服,成人一日0.75~2g,分3~4次,儿童每日按体重20~30mg/kg,分3~4次。治疗军团菌病,成人一次0.5~1.0g,一日4次。用作风湿热复发的预防用药时,一次0.25g,一日2次。用作感染性心内膜炎的预防用药时,术前1小时口服1g,术后6小时再服用0.5g。
        生产企业 江苏平光制药有限责任公司
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        【药品名称】

          通用名称:依托红霉素片

          商品名称:依托红霉素片(平光)

          英文名称:Erythromycin Estolate Tablets

          拼音全码:YiTuoHongMeiSuPian (100PianZhuang)(PingGuang)

        【主要成份】 本品主要成份依托红霉素。

        【成 份】

           分子量:C40H71NO14·C12H26O4S

        【性 状】 本品为白色片。

        【适应症/功能主治】 主要用于敏感菌所致的泌尿、生殖、消化、呼吸系统和皮肤、软组织等急慢性细菌感染等。

        【规格型号】 0.125g*100s

        【用法用量】 口服,成人一日0.75~2g,分3~4次,儿童每日按体重20~30mg/kg,分3~4次。治疗军团菌病,成人一次0.5~1.0g,一日4次。用作风湿热复发的预防用药时,一次0.25g,一日2次。用作感染性心内膜炎的预防用药时,术前1小时口服1g,术后6小时再服用0.5g。

        【不良反应】 1.服用本品后发生肝毒性反应者较服用其他红霉素制剂为多见,服药数日或1~2周后患者可出现乏力、恶心、呕吐、腹痛、皮疹、发热等。有时可出现黄疸,肝功能试验显示淤胆,停药后常可恢复。    2.胃肠道反应有腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃纳减退等,其发生率与剂量大小有关。    3.大剂量(≥4g/日)应用时,尤其肝、肾疾病患者或老年患者,可能引起听力减退,主要与血药浓度过高(>12mg/L)有关,停药后大多可恢复。    4.过敏反应表现为药物热、皮疹、嗜酸粒细胞增多等,发生率约.5%~1%。    5.其他:偶有心律失常、口腔或阴道念珠菌感染。

        【禁 忌】 对红霉素类药物过敏者禁用。

        【注意事项】 1.服用本品后出现ALT、AST、AKP、胆红素等增高者较服用其他红霉素制剂为多见。    2.溶血性链球菌感染用本品治疗时,至少需持续1日,以防止急性风湿热的发生。    3.肾功能减退患者一般无需减少用量。    4.患者对一种红霉素制剂过敏或不能耐受时,对本品也可过敏或不能耐受。    5.慢性肝病、肝功能损害者慎用。    6.因不同细菌对红霉素的敏感性存在一定差异,故应做药敏测定。    7.对诊断的干扰:红霉素可干扰Higerty法的荧光测定,使尿儿茶酚胺的测定值出现假性增高。血清碱性磷酸酶、胆红素、丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶的测定值均可能增高。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

        【儿童用药】 尚不明确。

        【老年患者用药】 尚不明确。

        【孕妇及哺乳期妇女用药】 1.本品可通过胎盘而进入胎儿循环,且孕妇服用本品后出现肝毒性反应的可能性增加,故孕妇不宜应用。 2.红霉素有相当量进入母乳中,哺乳期妇女应用时宜暂停哺乳。

        【药物相互作用】 1.本品可抑制卡马西平和丙戊酸等抗癫痫药的代谢,导致后者血药浓度增高而发生毒性反应。本品与阿芬太尼合用可抑制后者的代谢,延长其作用时间。本品与阿司咪唑或特非那定等抗组胺药合用可增加心脏毒性,与环孢素合用可使后者血药浓度增加而产生肾毒性。    2.与氯霉素和林可酰胺类有拮抗作用,不推荐同用。    3.本品为抑菌剂,可干扰青霉素的杀菌效能,故当需要快速杀菌作用如治疗脑膜炎时,两者不宜联合用药。    4.长期服用华法林的患者应用本品时可导致凝血酶原时间延长,从而增加出血的危险性,老年病人尤应注意。两者必须同用时,华法林的剂量宜适当调整,并严密观察凝血酶原时间。    5.除二羟丙茶碱外,本品与黄嘌呤类合用可使氨茶碱的肝清除减少,导致血清氨茶碱浓度升高和(或)毒性反应增加。这一现象在合用6日后较易发生,氨茶碱清除的减少幅度与本品血清峰值成正比。因此在两者合用疗程中和疗程后,黄嘌呤类的剂量应予调整。, 6.与其他肝毒性药物合用可能增强肝毒性。    7.大剂量本品与耳毒性药物合用,尤其肾功能减退患者可能增加耳毒性。    8.与洛伐他丁合用时可抑制其代谢而使血浓度上升,可能引起横纹肌溶解,与咪达唑仑或三唑仑合用时可减少二者的清除而增强其作用。

        【药物过量】 应及时停药给予对症和支持治疗。血或腹膜透析后极少被消除。

        【药理毒理】 尚不明确。

        【药代动力学】 空腹或饭后口服都很快吸收,在胃酸中较稳定。蛋白结合率为9%~99%。口服后在胃肠道中分解为红霉素丙酸酯,部分在血液中水解成游离的红霉素而起抗菌作用。口服.25g和.5g的血药峰浓度(Cmax)于2小时到达,分别为1.4mg/L和4.2mg/L。吸收后除脑脊液和脑组织外,广泛分布于各组织和体液中,尤以肝、胆汁和脾中的浓度为最高,在肾、肺等组织中的浓度可高出血药浓度数倍,在胆汁中的浓度可达血药浓度的1%~4倍以上。在皮下组织、痰及支气管分泌物中的浓度也较高,痰中浓度与血药浓度相仿;在胸、腹水、脓液等中的浓度可达有效水平。本品有一定量(约为血药浓度的33%)进入前列腺及精囊中,但不易透过血-脑脊液屏障,脑膜有炎症时脑脊液中浓度仅为血药浓度的1%左右。可进入胎血和排入母乳中,胎儿血药浓度为母体血药浓度的5%~2%,母乳中药物浓度可达血药浓度的5%以上。表观分布容积(Vd)为.9L/kg。游离红霉素在肝内代谢,血消除半衰期(t1/2?)为1.4~2小时,无尿患者的血半衰期可延长至4.8~6小时。红霉素主要在肝中浓缩和从胆汁排出,并进行肠肝循环,约2%~5%的口服量和1%~15%的注入量自肾小球滤过排除,尿中浓度可达1~1mg/L。粪便中也含有一定量。血或腹膜透析后极少被清除,故透析后无需加用。

        【贮 藏】 密封。

        【包 装】 100片/瓶

        【有 效 期】 24 月

        【批准文号】 国药准字H32022685

        【生产企业】 江苏平光制药有限责任公司

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