看特殊儿童家长的手拉手

　　在清怡社区办公室二楼，有这样一群孩子：他们有的在铺着泡沫的地板上爬行，有的安静地坐在小椅子上摆弄着玩具，有的艰难地迈着弯曲的腿蹒跚地走着……是的，他们是一群罹患脑病的孩子，这群孩子中，有自闭症儿童、脑瘫儿童、肌无力儿童……他们是不幸的，他们却又是幸运的，在这里他们得到了周到细致的照顾和康复训练。这里，就是脑瘫儿童妈妈李静成立的“手拉手儿童康复中心”。

　　>>为了让脑瘫儿子康复，她成了脑瘫儿专家

　　“手拉手儿童康复中心”的创办者是今年31岁的李静。初次见面，她正在二楼的康复室内对一名脑瘫儿童进行护理按摩，她另一重身份却是一名脑瘫患儿的母亲。“久病成医”用在李静身上再恰当不过。李静告诉记者，儿子张恩睿在八个月的时候查出患有脑瘫，还有先天性耳聋，也就从那时开始，她开始带着儿子辗转全国各地求医。

　　“医生说我儿子几乎没有康复的希望，但我不愿听从命运的安排，我不奢望儿子能有多聪明，只要能正常融入社会，在求医的那些年里我自己不断琢磨学习，渐渐掌握了不少有助于儿子脑瘫康复的技巧，经过多年的康复训练，现在儿子已经基本能正常走路了，而且听力也有了明显的恢复。”谈及此，李静坚毅的脸上露出了作为一个母亲的自豪。

　　>>幼吾幼以及人之幼，坚强妈妈成立“康复中心”

　　李静夫妇对儿子倾注了全部心血，在给儿子进行康复的八年时间里，耗资数十万元添置了不少专业康复器材设备。随着自身“医治”水平的提高和康复器械的不断完善，李静感觉到，这么多的设备仅用于自己儿子的康复训练的话，岂不有些可惜?经过考虑，她萌生了让更多脑病儿童有机会接受康复训练的念头。

　　今年2月初，李静夫妇在清怡社区办公室二楼租下了近400平方米的场地，并雇佣六七名儿童康复按摩人员，开始对那些脑病孩子进行康复训练，康复中心暂时起名为“手拉手儿童康复中心”。至今，在这里进行康复训练的孩子已经有25名。

　　做了这么多，李静却并未对这些孩子的家庭收取任何费用，“自己的孩子就是脑瘫儿，对于很多家庭来说相当大一部分资金和精力都投入到了孩子身上，再收费的话，他们压力会更大。”

　　>>资金短缺

　　希望获援助

　　设备有了，场地有了，对孩子进行康复训练的人员也有了，但相应的费用支出却成了李静不得不面对的问题。记者了解到，目前康复中心有六七名工作人员，“目前我只能给这些康复人员每个月开出八百元的工资，”李静说，这些钱全来源于丈夫在外打工和亲戚朋友们的筹措。“在工作人员中，负责给孩子按摩的张全乐是我的一个朋友，出于对脑病儿童的关爱和对我现在所做事情的支持，放弃外面按摩师的高薪工作，带着几名同事来到这。”李静说。

　　对于康复中心下一步的发展，李静感到很沉重，“毕竟家里经济条件有限，而许多家长正是看中了我们这里免费康复训练才过来的，要是收费肯定有不少家长因为经济问题而放弃对孩子的治疗;而不收费，康复中心的正常运转只会越来越艰难。”李静希望，如果有社会力量进行援助，能够维持该中心的正常运转就好了，“我们没希望通过康复中心赚钱盈利，只是希望能让更多的脑瘫疾病儿童得到康复训练。”

　　拓展阅读;

　　自闭症，又称孤独症，是儿童发育障碍中最为严重的疾病之一，自闭症(孤独症)的表现症状为以明显的社会交往障碍、言语发育障碍以及刻板的兴趣、奇特的行为方式为主要特征。迄今为止，自闭症(孤独症)查不出病因，无法预防，也没有理想的药物可以治疗，只能靠矫正训练。2-7岁是训练的最佳时期。攻克自闭症(孤独症)，已经成为一个世界性的难题。

　　从2008年起，联合国大会将每年的4月2日被确定为“世界自闭症意识日”，以提高人们对自闭症(孤独症)的认识和关注。

　　自闭症治疗(孤独症治疗)目前只能依靠去自闭症训练机构进行康复训练，只有通过不断进行干预训练，才能使孩子掌握最基本的生活技能。而且自闭症(孤独症)是伴随终身的，目前自闭症的原因并没有找到，所以暂时是无法完全治愈的。