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妊娠合并多囊肾

妊娠合并多囊肾

多囊肾(polycystic kidney)是遗传性疾病,其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成,系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良,分泌尿液排出受阻,肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病,据遗传学特点,分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾,autosomal recessive polycystic kidney disease,ARPKD)两类。

小贴士

病变部位:
腰部
就诊科室:
内科 外科 妇产科
典型症状:
高血压 血尿 蛋白尿 腰背痛 腹部肿块
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检查项目:
混淆疾病:
肾下垂 妊娠合并卵巢肿瘤

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