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脊柱裂和有关畸形

脊柱裂和有关畸形

脊柱裂和有关畸形属于神经管闭合不全性畸形。脊柱裂可以是广泛的神经管不融合,称之为完全性脊柱裂或脊柱全裂;也可以是部分性脊柱裂。
胚胎期神经原节形成并向尾端发展成神经沟,第21天神经沟两侧的神经襞向背侧正中包卷融合成为神经管。融合自胸段开始向头、尾端发展,尾端于第2周闭合,头端闭合比尾端大约早2天。神经管闭合后,逐渐与表皮脱离,移向体壁深部。神经管的头端发展成为脑泡,其余发展成脊髓。胚胎第11周时,骨性椎管完全愈合。
当神经管愈合过程中受到干扰影响时,则可能产生颅裂或脊柱裂。

小贴士

病变部位:
全身
就诊科室:
内科 小儿科 外科 康复医学科
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典型症状:
感觉障碍 瘫痪 腰背酸痛 脊柱后突 脊柱的成角畸形 脊柱裂 脊柱骨质改变 皮肤不仁
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检查项目:
混淆疾病:
小儿先天性直肠肛门畸形 先天性脊柱侧凸
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