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先天性结肠狭窄和闭锁

先天性结肠狭窄和闭锁

先天性结肠闭锁与狭窄 (congenital stenosis and atresia of colon)较为少见,1673年由Bininger在作首例报道。1922年Gaub首次采用结肠造口术治疗该畸形,1947年Potts首次采用一期吻合术治疗本病成功。由于本病并非常见,目前尚缺乏系统全面的报道,仅限于个别病例报道。
在消化道闭锁与狭窄畸形中结肠闭锁与狭窄(colonic atresia and stenosis)较为少见,一般约占10%,只有胃闭锁畸形比其更为罕见。

小贴士

病变部位:
腹部
就诊科室:
外科 小儿科
典型症状:
脱水 腹胀 贫血 呕吐 其他症状
检查项目:
混淆疾病:
肛管、直肠、结肠狭窄

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