先天性泌尿系畸形
先天性泌尿系畸形
肾畸形包括囊性肾病变、蹄铁形肾、孤立肾等，先天性输尿管畸形常见，包括输尿管完全缺，如：双输尿管畸形、输尿管膨出、异位输尿管开口、下腔静脉后输尿管、输尿管、肾盂连接外畸形等。
重复肾、重复输尿管及开口异位是临床上并不少见的小儿先天畸形，但因临床的表现变异较大，给临床诊治也带来一定困难，在胚胎第4～7周时，输尿管从中肾管分化，中肾管下端发出输尿管芽，其上端向上发育，形成输尿管，进入生肾组织后，逐渐形成肾盂、肾盏及集合系统，如果在这个过程中出现两个输尿管芽或输尿管的重复畸形。
推荐药店
阅读 >>
先天性泌尿系畸形找问答
暂无相关问答！
先天性泌尿系畸形找药品
暂无相关药品！
用药指南
暂无相关用药指导！
先天性泌尿系畸形找医生
更多 >-
刘钧澄 主任医师
中山大学附属第一医院
小儿科 -
成都现代医院
泌尿外科 -
成都现代医院
泌尿外科 -
成都现代医院
泌尿外科 -
成都市第一人民医院
泌尿外科 -
重庆大坪医院
泌尿外科 -
重庆大坪医院
泌尿外科 -
第三军医大学第二附属医院
泌尿外科
先天性泌尿系畸形找医院
更多 >- 医院地区等级
- 中山大学附属第一医院 越秀区 三级甲等
- 成都市第一人民医院 武侯区 三级甲等
- 成都现代医院 武侯区 二级甲等
- 重庆大坪医院 渝中区 三级甲等
- 第三军医大学第二附属医院 沙坪坝区 三级甲等
- 重庆医科大学附属第一医院 渝中区 三级甲等
- 重庆西南医院 沙坪坝区 三级甲等
- 重庆市第九人民医院 北碚区 三级甲等
