吉特林综合征别名：原发性淋巴细胞减少性免疫缺乏症
吉特林综合征
(一)发病原因
吉特林综合征(Gitlin syndrome)病变基因位于X染色体，为性联隐性遗传重症联合免疫缺陷病。
(二)发病机制
发病机制目前还不确切。病变基因位于X染色体。
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(一)发病原因
吉特林综合征(Gitlin syndrome)病变基因位于X染色体，为性联隐性遗传重症联合免疫缺陷病。
(二)发病机制
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