p16基因检测（MTS）

p16基因检测（MTS）概述

P16基因又叫MTS(multiple tumor suppressor 1)基因，是1994年美国冷泉实验室Kamb等发现的新抗癌基因，这是一种细胞周期中的基本基因，直接参予细胞周期的调控，负调节细胞增殖及分裂，在人类50%肿瘤细胞株纯发现有纯合子缺失，突变，认为P16是比P53更重要的一种新型抗癌基因。P16基因编码产物是16KD的蛋白，即P16蛋白，定位于细胞核内，P16蛋白是作用于细胞分裂周期(Cell Division Cycle)关键酶之一的CDK4的抑制因子。它的表达一旦失灵则会导致细胞恶性增殖，导致恶性肿瘤发生。

• 检查部位 全身
• 科室 病理科
• 相关疾病 膀胱癌 皮肤癌 脑垂体腺瘤 脑膜瘤 肾癌 胃癌 乳腺癌 卵巢癌 肺癌
• 相关症状 消瘦 容貌逐渐变得粗笨 排尿困难及尿潴留 血尿 脓尿 囊肿 晕厥 眩晕 昏迷 毛发异常 结节 腰背痛 咳痰 咳嗽 腹泻 食欲异常 胸腔积液 恶心与呕吐 腹痛 肌性肌无力
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p16基因检测（MTS）正常值

• 无突变。

p16基因检测（MTS）临床意义

• P16基因的突变与缺失，是判断肿瘤的性质及预后的一项重要指标。 1.P16基因已经在肺癌、乳腺癌、脑肿瘤、骨肿瘤、皮肤癌、膀胱癌、肾癌、卵巢癌和淋巴瘤、黑色素瘤中发现纯合子缺失以及无义，错义及移码突变，表明P16基因以缺失，突变方式广泛参予肿瘤形成，检测P16基因有无改变对判断患者肿瘤的易感性以及预测肿瘤的预后，具有十分重要的临床意义。 2.P16 基因体积小，只有P53的1/10，用于基因诊疗、更易操作，对临床肿瘤治疗更具有现实意义。 3.P16 抑癌基因突变发生较迟，随着肿瘤临床分期的增高，突变阳性率增加。

p16基因检测（MTS）检查方法

• 1.备齐用物，标本容器上贴好标签，核对无误后向患者解释以取得合作。露出患者手臂，选择静脉，于静脉穿刺部位上方约4～6cm处扎紧止血带，并嘱患者握紧拳头，使静脉充盈显露。
  2.常规消毒皮肤，待干。
  3.在穿刺部位下方，以左手拇指拉紧皮肤并固定静脉，右手持注射器，针头斜面向上与皮肤成15度～30度，在静脉上或旁侧刺入皮下，再沿静脉走向潜行刺入静脉，见回血后将针头略放平，稍前行固定不动，抽血至需要量时，放松止血带，嘱患者松拳，干棉签按压穿刺点，迅速拔出针头，并将患者前臂屈曲压迫片刻。
  4.卸下针头，将血液沿管壁缓缓注入容器内，切勿将泡沫注入，以免溶血。容器内放有玻璃珠时应迅速摇动，以除去纤维蛋白原;如系抗凝试管，应在双手内旋转搓动，以防凝固;如系干燥试管，不应摇动;如系液体培养基，应使血液与培养液混匀，并在血液注入培养瓶前后，用火焰消毒瓶口，注意勿使瓶塞接触血液。
  5.送实验室p16基因检测(MTS)。 

p16基因检测（MTS）注意事项

• 该项检测无绝对或相对禁忌症。