松果体瘤早期有哪些症状

　　松果体瘤于1972年由Pellizzi提出，又称性早熟综合征、早熟性巨生殖器巨体综合征。系指松果肿瘤引起的促性腺激素及性激素分泌增多（松果体的分泌功能上与腺垂体有拮抗作用）。常见的肿瘤有成松果体细胞瘤、松果体细胞瘤，成胶质细胞瘤、畸胎瘤、生殖细胞瘤、精原细胞瘤、星形细胞瘤、异位松果体瘤等。约占颅内肿瘤的1%以下，多见于男孩。那么，到底松果体瘤早期有哪些症状呢？

　　松果体瘤早期有哪些症状

　　松果体细胞突向第三脑室后部梗阻导水管上口，或向下发屉使导水管狭窄或闭锁，以致早期发现梗阻性脑积水及颅内压增高。

　　1、四叠体受压迫症状：①上视障碍；②瞳孔对光反应和调节反应障碍。

　　2、小脑体征：持物不稳、步态瞒朋、水平眼球震颤。

　　3、中脑结构受乐表现：肿瘤累及脑干基底部皮质脊髓束可以出现肢体不全麻痹，两侧锥体束征，中脑网状结构受侵犯时还能影响到病人的意识状态。

　　4、下丘脑损害表现：尿崩症、嗜睡、肥胖

　　下丘脑体积虽小，其功能十分复杂，由于病变部位不同，可表现为复杂的临床症候群。

　　1）、内分泌功能障碍怕冷、少汗、脱发、多饮、多尿、尿崩症、肥胖症、性欲减退、阳萎、性早熟或性功能发育不全。

　　2）、占位性病变而引起颅内压高表现头痛、呕吐、视力减退、视野缩小。

　　3）、摄食障碍贪食，过度贪食伴极度肥胖；厌食，过度厌食伴极度消瘦。

　　4）、睡眠和意识障碍可表现为嗜睡或失眠。

　　5）、体温调节障碍发热可为低热37.5℃以下，高热呈弛张型或不规则型；亦可表现为体温过低。

　　6）、精神障碍表现为过度兴奋、哭笑无常、幻觉及激怒等。

　　7）、遗传性下丘脑疾病如Kallmann’s综合征表现。