疾病库大全   >  外科   >  先天性并指多指畸形

先天性并指多指畸形

先天性并指多指畸形

先天性并指畸形是指相邻手指互相融合连为一体。先天性并指亦称蹼指,最常见第3、4指,拇指极少累及。最常见者,相邻两指仅软组织连接,偶尔有骨及关节连接。多见于双侧,有时并发足趾畸形,同时还有其他肢体异常。 先天性多指、趾畸形是儿童发病率最高的先天性疾病,部分还会伴发心血管或泌尿等其它系统的畸形。多指多见于拇指的外侧和小指的内侧,其他手指较少累及。其中复拇畸形发病率最高,对手部外观及功能影响重大,其诊断和治疗是儿童骨科医生关注的重点。

小贴士

病变部位:
四肢
就诊科室:
外科
典型症状:
多指(趾)畸形
检查项目:
四肢的骨和关节平片
混淆疾病:
小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征 多指畸形
更多

先天性并指多指畸形找问答

暂无相关问答!

先天性并指多指畸形找药品

暂无相关药品!

用药指南

暂无相关用药指导!

先天性并指多指畸形找资讯

暂无相关资讯

相关药品推荐