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先天性无阴道别名:阴道畸形

先天性无阴道

先天性无阴道以正常女性染色体核型,全身生长及女性第二性征发育正常,外阴正常,阴道缺失,子宫发育(仅有双角残余),输卵管细小,卵巢发育及功能正常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见。睾丸女性化(雄激素不敏感综合征)病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。

小贴士

病变部位:
生殖部位
就诊科室:
外科 妇产科
典型症状:
腹痛 闭经 女性不孕 排尿困难及尿潴留 阴道闭锁 先天性无阴道
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检查项目:
阴道病原体检查 阴道分泌物检查 肛腹诊 卵巢功能检查
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混淆疾病:

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