兰伯特-伊顿综合征别名：肌无力样综合征

兰伯特-伊顿综合征

兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eaton syndrome)也称肌无力样综合征，是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述，该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳，患肌短暂用力收缩后肌力反而增强，持续收缩后呈病态疲劳。
兰伯特-伊顿综合征是一种神经-肌肉接头处传递障碍性疾病，是由抗P/Q型电压门控制性钙离子通道(P/Q-type VGCC)抗体使突触前膜钙离子通道丧失，使乙酰胆碱在突触前膜释放最小释放单位的数量减少而致肌无力。

小贴士

病变部位：: 全身

就诊科室：: 内科

典型症状：: 肌性肌无力

检查项目：: 新斯的明试验

混淆疾病：: 运动神经元疾病动眼、滑车及外展神经疾病萎缩侧索硬化脊髓性肌萎缩脂质沉积性肌病重症肌无力样综合征小儿眼外肌麻痹-视网膜色素变性-心脏传导阻滞综合征甘露糖苷贮积症重症肌无力危象运动障碍疾病

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