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先天性肠闭锁与狭窄

先天性肠闭锁与狭窄

胚胎期肠管发育，在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁，部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任何部位，但以回肠最多见，十二指肠次之，结肠罕见。是新生儿常见的...更多>>

小贴士

病变部位：
腹部
就诊科室：
外科
典型症状：
便秘 胃肠气胀 恶心与呕吐 肠闭锁
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检查项目：
混淆疾病：

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  • 张正茂 张正茂 主任医师
    淄博市妇幼保健院
    小儿科
  • 杨临洪 杨临洪 主任医师
    临沂市人民医院
    小儿科
  • 王萍 王萍 主任医师
    邢台县第三医院
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