疾病库大全   >  外科   >  先天性后尿道瘘

先天性后尿道瘘

先天性后尿道瘘

(一)发病原因
胚胎发育期间,尿生殖皱襞未闭或未能将尿生殖窦与直肠分隔开。导致尿道与直肠或会阴相通。可分为以下3型。
1.尿道直肠瘘并发肛门直肠闭锁 直肠末端变细,通向后尿道。有的与前列腺部尿道相通,有的与膜部尿道相通。无肛门,胎粪由尿道排出,同时可并发先天性尿道狭窄,这是临床上最常见的一种类型。
2.“H”形尿道直肠瘘 肛门直肠正常,后尿道与直肠之间有瘘管存在,呈“H”状。
3.后尿道会阴部瘘 瘘管起于后尿道,与会阴部皮肤相通。
(二)发病机制
目前暂无相关资料。

 

推荐药店

同仁堂

先天性后尿道瘘找问答

暂无相关问答!

先天性后尿道瘘找药品

暂无相关药品!

用药指南

暂无相关用药指导!

先天性后尿道瘘找资讯

暂无相关资讯!

先天性后尿道瘘找医生

更多 >
  • 朱德淳 朱德淳 主任医师
    吉林大学第一医院
    泌尿外科
  • 孙琼 孙琼 主任医师
    曲靖市第二人民医院
    泌尿外科

先天性后尿道瘘找医院

更多 >

相关药品推荐