多肌炎
同其他结缔组织病(如系统性红斑狼疮，进行性系统性硬化症)的内脏病变发生率相比，多肌炎的内脏并发症(除了咽和食管外)较少见，但偶有内脏累及的表现出现在肌无力之前。可发生间质性肺炎(表现为呼吸困难及咳嗽)，且可成为主要的临床表现。据报道，心脏受累的发生率在渐渐升高，主要为心电图异常，如心律失常，传导障碍，收缩间期异常等。有的病例因严重横纹肌溶解而出现急性肾功能衰竭，伴有肌球蛋白尿(挤压综合征)。部分病人出现Sjogren综合征。腹部症状较多见于儿童，可有呕血或黑便，系由胃肠道溃疡所致，能发展成穿孔，因而需要进行外科治疗。
近15%50岁以上男性和少数女性病人并发恶性肿瘤。其类型和发病部位无明显特征。
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