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甲泼尼龙片有什么药代动力学?

来源:方舟健客 发布时间:2015/7/8 10:57:01
    导读:人体内小肠灌注实验证明,类固醇主要在小肠近端被吸收,远端吸收率约为近端的50%。甲泼尼龙在体内与白蛋白和皮质素转运蛋白形成弱的、可解离的结合。结合型甲泼尼龙约为40-90%。

甲泼尼龙片(美卓乐)主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症,详见说明书。药物代谢动力学是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律,并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化的规律的一门学科。甲泼尼龙片有什么药代动力学?

甲泼尼龙片(美卓乐)的药代动力学如下:人体内小肠灌注实验证明,类固醇主要在小肠近端被吸收,远端吸收率约为近端的50%。甲泼尼龙在体内与白蛋白和皮质素转运蛋白形成弱的、可解离的结合。结合型甲泼尼龙约为40-90%。甲泼尼龙与可的松同样经肝脏代谢,主要代谢产物为20'-羟基甲泼尼龙和20'-羟基-6'-甲泼尼龙。这些代谢产物以葡萄糖醛酸盐、硫酸盐和非结合型化合物的形式随尿液排出。结合反应主要在肝脏进行,少量在肾脏进行。

甲泼尼龙片(美卓乐)的主要成份为:甲泼尼龙,化学名为:11β,17,21-三羟基-6α-甲基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮。为白色片。

根据不同疾病的治疗需要,美卓乐片剂的初始剂量可在每天4mg到48mg之间调整。某些患者则可能需要较高的初始剂量,如多发性硬化病(200mg天)、脑水肿(200~1000mg天)和器官移植(可达7mgkg天)。若经过一段时间的充分治疗后未见令人满意的临床效果,应停用美卓乐片剂而改用其它合适的治疗方法。若经长时期治疗需停药时,建议逐量递减而不是突然停药。隔日疗法:在隔日早晨一次性给予两天的皮质类固醇总量。

如果您想了解更多甲泼尼龙片(美卓乐)的信息,或者购买甲泼尼龙片(美卓乐),您可以登录方舟健客上药店进一步咨询,我们有专业的药师给您提供一对一的服务,或者您可以拨打我们的热线电话400-086-5111,我们将会给你提供最优质的的服务。

(实习编辑:孙媛媛)

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